ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ PCBA Chip Processing Assembly အတွက် စံသတ်မှတ်ချက်များကား အဘယ်နည်း။

ပုံနှိပ်ဆားကစ်ဘုတ်များကို အမျိုးမျိုးသော လုပ်ငန်းများတွင် နေရာအနှံ့ အသုံးပြုကြသည်။ယနေ့တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများကို အဓိကထားပြီး ဆွေးနွေးကြသည်။လူသားများသည် မြင့်မားသောနည်းပညာသစ်များကို အသုံးချ၍ သက်ရှိသိပ္ပံပညာကို တဖြည်းဖြည်း နက်ရှိုင်းစွာ စူးစမ်းရှာဖွေလာကြသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနနှင့် ကုသရေးနည်းလမ်းများတွင် ရောဂါများ ပိုများလာကာ တော်လှန်ရေးကို အဆင့်မြှင့်တင်ကာ ကုသပေးခဲ့ရာ ဆေးပစ္စည်းကိရိယာများ၏ အခန်းကဏ္ဍသည် အဓိကကျသည်။၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အီလက်ထရွန်နစ် pcba ၏ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးအဆင့်တွင် ထပ်မံထင်ဟပ်နေသည်။

လူနာတစ်ဦး၏အသက်အန္တရာယ်နှင့် ကြုံလာရသောအခါတွင် အဆိုပါကိရိယာများသည် သေခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့် သော့ချက်ဖြစ်ကြောင်း သံသယဖြစ်ဖွယ်မရှိပါ။ထို့ကြောင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ PCBA ဆောင်ရွက်ရာတွင် တင်းကျပ်သော လမ်းညွှန်ချက်များကို လိုက်နာရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအီလက်ထရောနစ် PCBA SMD

ဤစံနှုန်းများသည် PCB ဒီဇိုင်း၊ smt လုပ်ဆောင်ခြင်း၊ တပ်ဆင်ခြင်း၊ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ကဏ္ဍများမှ လုပ်ဆောင်ရမည့် လုပ်ငန်းစဉ်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများသည် ကွဲပြားကြပြီး ၎င်းတို့၏အသုံးပြုမှုမှာ ကျယ်ဝန်းပြီး ၎င်းတို့၏အသုံးပြုမှုနှင့်ပတ်သက်သည့် သီးခြားစံချိန်စံညွှန်းများနှင့် စည်းမျဉ်းများ လိုအပ်သော်လည်း၊ အချို့သော အဓိကစံနှုန်းများကို အောက်တွင်ဖော်ပြထားသည်-

1. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ-PCB

IPC-A-600- ၎င်းသည် ဘုတ်အဖွဲ့၏ လက်ခံနိုင်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအဆင့်နှင့် သက်ဆိုင်သည်။

2.Medical-grade ဆားကစ်ဘုတ်များ

IPC-A-6012- ၎င်းသည် PCB ၏ စွမ်းဆောင်ရည်သတ်မှတ်ချက်နှင့် သက်ဆိုင်သည်။

3.Medical Printed Circuit Boards များ

IPC-A-610- ဤစံနှုန်းသည် အီလက်ထရွန်နစ် အစိတ်အပိုင်းများ၏ လက်ခံနိုင်မှုနှင့် သက်ဆိုင်သည်။၎င်းအောက်တွင်၊ ဝါယာကြိုးများ၊ ဂဟေ၊ အရံအတားများ၊ ကေဘယ်လ်များ။

4. ပုံနှိပ်ဆားကစ်ဘုတ်တပ်ဆင်ခြင်း။

ISO 9000- အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်းဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်းအတွက် လူသိများသော စံနှုန်းတစ်ခု။ဤစီးရီးအောက်တွင် ဘုတ်ဒီဇိုင်းအရည်အသွေး၊ smt နေရာချထားမှုနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများစွာရှိသည်။ပုံမှန်အားဖြင့်၊ CMs များကို ISO9000 စံနှုန်းများအနက်မှ အသိအမှတ်ပြုခံရပြီး ၎င်းတို့အနက် ISO9001 သည် အသုံးအများဆုံးဖြစ်သည်။

5. Medical Printed Circuit Board ထုတ်လုပ်သူများ

FDA-US Food and Drug Administration မှ မိတ်ဆက်ထားသော 21CFR 820 သည် ၎င်းတို့၏ ထုတ်လုပ်ရေးနှင့် ထိန်းချုပ်ရေး လုပ်ငန်းစဉ်များ လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်း OEM များကို အသိအမှတ်ပြုရန် လိုအပ်သည့် အရည်အသွေးစနစ် စည်းမျဉ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ဒါမှ သူတို့ရဲ့ ထုတ်ကုန်တွေဟာ လိုအပ်တဲ့ လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ ပြည့်မီမှာ သေချာပါတယ်။

ISO 13485-ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ PCBs အတွက် QMS

ဤသည်မှာ ဆားကစ်ဘုတ်ထုတ်လုပ်သူများအတွက် အလွန်အရေးကြီးသော စံနှုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ PCBA SMT လုပ်ဆောင်ခြင်း။


တင်ချိန်- စက်တင်ဘာ ၁၉-၂၀၂၃

သင့်ထံ မက်ဆေ့ချ်ပို့ပါ-